【中国杭州，2022年7月4日】近日，浙江海昶生物医药技术有限公司（以下简称“海昶生物”）宣布与成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”）达成小核酸新药研发合作协议，双方将共同开发基于未披露靶点的用于肿瘤治疗的小核酸新药。
近年来，全球范围内恶性肿瘤发病率持续走高，对人类生命与健康造成巨大威胁，亟需开发更加安全有效的肿瘤治疗药物。小核酸药物作为一种新型的药物分子实体，可以直接精确靶向RNA，从根本上高度选择性地调节致病蛋白的表达水平，从而达到更好的疾病治疗效果。小核酸药物的成功，不仅需要高度优化的小核酸序列，也需要高效的递送系统。
海昶生物作为一家以核酸药物开发和产业化为核心的公司，依托全球自主知识产权的QTsomeTM递送平台，专注于mRNA疫苗、小核酸药物等核酸创新药及高端复杂注射剂的开发，将结合自身丰富的GMP生产和临床开发经验，开发靶向递送的合作药物，进行国际多中心临床转化以及国际化商业布局。成都先导聚焦核酸新药的发现与优化，着力打造了核酸新药研发核心技术平台（STO），具备全技术链整合能力，包括RNA序列设计（包括化学修饰）、合成、脱靶效应预测以及生物功能评价等。公司将充分发挥自身技术专长和CRO平台优势，为客户设计、筛选和评价有效的siRNA/saRNA序列。本次合作将有效结合海昶生物与成都先导各自在小核酸新药发现和递送系统开发及生产领域的优势，共同开发符合中国乃至全球肿瘤患者临床需求的小核酸药物。
成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：“我们对与海昶生物的合作充满信心与期待。核酸药物是一类非常具有潜力的药物分子，也是成都先导重点布局的赛道之一。本次合作，成都先导与海昶生物将各展所长，优势互补，加速推动抗肿瘤小核酸药物的开发，早日惠及患者，为他们的生命健康护航。”
海昶生物创始人兼首席执行官赵孝斌博士表示：“很高兴通过和成都先导的合作，在中国进行小核酸药物的产业链布局。核酸药物有望成为继小分子化药和抗体药物后的第三大类型药物，在治疗人类疾病的道路上，充满着各种新的可能性。”
